2026-06-18 25228 wheat_Gazul_water_deficit_greenhouse_data.xlsx wheat_Gazul_water_deficit_greenhouse_data.xlsx 2026-06-18 2026-06-18 11458 Readme_wheat_Gazul_water_deficit_greenhouse_data.txt Readme_wheat_Gazul_water_deficit_greenhouse_data.txt 2026-06-18 2026-06-18 soil moisture deficit http://metadata.un.org/sdg/2 Plant water relations Proline Greenhouse greenhouses Soil water deficit Triticum aestivum Pot experimentation Chlorophyll fluorescence End hunger End hunger Water potential Photosynthesis Grain yield Ensure sustainable consumption and production patterns Ensure sustainable consumption and production patterns achieve food security and improved nutrition and promote sustainable agriculture achieve food security and improved nutrition and promote sustainable agriculture Plant water relations Chlorophyll fluorescence Relaciones de agua y fisiología en la etapa de desarrollo de granos de leche, y crecimiento, gran rendimiento y contenido mineral de plantas de trigo macizas bajo déficit de agua leve largo [Dataset] (Traducción automática) Water relations and physiology at the milk grain development stage, and growth, gran yield and mineral content of potted wheat plants under long mild water deficit [Dataset] http://hdl.handle.net/10261/344125 info:eu-repo/semantics/dataset Comprises 3 sheets: 1. Leaf morphological traits. 2. Physiological traits. 3. Chl fluorescence traits 4. Final productivity. 5. Mineral content. Description of methods used for collection/generation of data: (a) ‘leaf morphological traits’: traits were determined at early milk grain development (growth stage 73 (Z73) according to the Zadoks scale (Zadoks et al., 1974). The mass of the dry-oven flag leaves was measured after their incubation in an oven at 60 ºC for 48 h. Leaf area was determined using an electronic planimeter Li-COR Model Li-3050A (Lincoln, ME, USA). (b) ‘physiological traits’: samples were collected during two consecutive days at Z73. Ψleaf was determined using a Schölander pressure chamber instrument Model 1000 (PMS Instrument Company, Albany OR), after maintaining the flag leaves in a humid and cold ambient for 25 min to achieve water equilibrium. RWC was calculated after determining fresh mass, dry mass and 24-h water-saturated mass of the flag leaves. The Chl content was measured using Dualex instrument (FORCE-A, Paris, France) (Goulas et al., 2004). Photosynthesis traits (Aatm, Eatm, gs, atm, Ci, atm, WUEins, atm) were determined with the portable photosynthesis system CIRAS-3 (PP System, Amesbury, MA) and parameter settings were as follows: 22 ºC; light intensity, 1500 μmol m−2 s−1 with a blue:green:red LED ratio of 38:37:25; cuvette flow of air, 250 cm3 min−1 and relative humidity, 50%. The flag leaves were powdered and stored at −80 ºC. Samples were extracted in ethanol/water to assess the content of NO3- and FAA. NO3- content was measured in the soluble ethanol/water extracts as described in the study by Cawse(1967) with minor modifications to accommodate it to a 96-well microplate reader. The total content of FAA was determined by the ninhydrin colorimetric method as described in the study by (Vicente et al., 2016). The content of Pro, AsA and GSH was extracted and spectrophotometrically determined as described in the study by Bendou et al.(2022). (c) ‘chl fluorescence components’: Chl fluorescence related traits (Fv/Fm, ΦPSII, ΦNPQ, ΦNO) were measured using a portable fluorometer PAM 2000 (Walz, Effeltrich, Germany). The whole plant remained in the dark for 30 min before starting a dark-light induction curve within the slow-kinetic window for 30 min (Kasajima et al., 2009). (d) ‘final productivity’: samples were collected at maturity and final harvest after senescence. The number of ears per plant, grain yield per ear (GYE), grain number per ear (GNE) and the oven-dry mass of the above- and underground components of the plants were computed after drying them in an oven at 60 ºC. (d) ‘mineral content’: Flag leaves and grains from final harvest at maturity were separated to measure their mineral composition. The content of C and N in powdered flag leaves and grains was determined by the Dumas combustion method using a C-N analyser Leco model CHN-628 (LECO Corporation, St. Joseph, MI) as described in the study by (Pereira et al., 2023). The content of P, K, Ca, Mg, S, Mn, Fe, Cu, Zn, Mo and Na was determined by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy using an ICP-OES model Varian 720-ES (Agilent, Santa Clara CA). All the samples were dried in an oven at 105 ºC for 12 h. An amount of 0.5 g of each sample was weighed and digested in a microwave digestion system model EthosTM Up (Milestone Srl, Italy) using a volume of 10 mL of 65% HNO3 and 30% H2O2 in a ratio of 8:2 (v:v) and a temperature of 200 ºC for 15 min. The digested samples were finally diluted with ultrapure water to 25 mL before ICP-OES analysis. Consta de 3 hojas: 1. Rasgos morfológicos sordos. 2. Características fisiológicas. 3. Características de fluorescencia de Chl 4. Productividad final. 5. Contenido mineral. Descripción de los métodos utilizados para la recogida/generación de datos: a) “herramientas morfológicas de hoja”: se determinaron rasgos en el desarrollo temprano del grano de leche (etapa 73 (Z73) según la escala de Zadoks (Zadoks et al., 1974). La masa de las hojas de la bandera seca se midió después de su incubación en un horno a 60 oC durante 48 h. El área de la hoja se determinó utilizando un planímetro electrónico Li-COR Modelo Li-3050A (Lincoln, ME, EE.UU.). (b) “trampas fisiológicas”: las muestras se recolectaron durante dos días consecutivos en Z73. Ψleaf se determinó utilizando un instrumento de cámara de presión Schölander Modelo 1000 (PMS Instrument Company, Albany OR), después de mantener las hojas de la bandera en un ambiente húmedo y frío durante 25 min para lograr equilibrio de agua. RWC fue calculada después de determinar masa fresca, masa seca y masa saturada de agua de las hojas de la bandera. El contenido de Chl se midió utilizando el instrumento Dualex (FORCE-A, París, Francia) (Goulas et al., 2004). Características de la fotosíntesis (Aatm, Eatm, gs, atm, Ci, atm, WUEins, atm) se determinaron con el sistema de fotosíntesis portátil CIRAS-3 (PP System, Amesbury, MA) y parámetros fueron los siguientes: 22 oC; intensidad de la luz, 1500 μmol m−2 stte1 con un flujo azul: verde: relación LED de 38:37:25; Las hojas de la bandera fueron en polvo y almacenadas en −80 oC. Se extrajeron muestras en etanol/agua para evaluar el contenido de NO3- y FAA. El contenido de NO3 se midió en los extractos solubles de etanol/agua como se describe en el estudio de Cawse(1967) con modificaciones menores para darle cabida a un lector de microplatos de 96. El contenido total de FAA fue determinado por el método ninhydrin colorimetric descrito en el estudio por (Vicente et al., 2016). El contenido de Pro, AsA y GSH se extrajo y se determinó espectrofotométricamente como se describe en el estudio de Bendou et al.(2022). c) “herramientas de fluorescencia de cel”: Los rasgos relacionados con la fluorescencia Chl (Fv/Fm, ⋅PSII, ⋅NPQ, ⋅NO) se midieron utilizando un fluorómetro portátil PAM 2000 (Walz, Effeltrich, Alemania). Toda la planta permaneció en la oscuridad durante 30 min antes de comenzar una curva de inducción de la luz oscura dentro de la ventana lenta-kinetic durante 30 min (Kasajima et al., 2009). d) “producción final”: se recogieron muestras en madurez y cosecha final después de la senescencia. El número de orejas por planta, rendimiento de grano por oído (GYE), número de grano por oído (GNE) y la masa de horno seco de los componentes arriba y subterráneo de las plantas se computó después de secarlas en un horno a 60 oC. (d) 'contenido mineral': Las hojas de bandera y los granos de la cosecha final a la madurez fueron separados para medir su composición mineral. El contenido de C y N en hojas de bandera en polvo y granos fue determinado por el método de combustión Dumas utilizando un analizador C-N Leco modelo CHN-628 (LECO Corporation, St. Joseph, MI) como se describe en el estudio de (Pereira et al., 2023). El contenido de P, K, Ca, Mg, S, Mn, Fe, Cu, Zn, Mo y Na fue determinado por la espectroscopia de emisión atómica de plasma acoplada inductivamente utilizando un modelo ICP-OES Varian 720-ES (Agilent, Santa Clara CA). Todas las muestras se secaron en un horno a 105 oC durante 12 h. Una cantidad de 0,5 g de cada muestra fue ponderada y digerida en un modelo de sistema de digestión de microondas EthosTM Up (Milestone Srl, Italia) utilizando un volumen de 10 mL de 65% HNO3 y 30% H2O2 en una relación de 8:2 (v:v) y una temperatura de 200 oC durante 15 minutos. Las muestras diluidas finalmente con agua ultrapura a 25 mL antes del análisis ICP-OES. (Traducción automática) 2024-01-29 conforme-DCAT-AP-ES ICU = IRNASA oai:digital.csic.es:10261/344125 OAI-PMH OAI 2026-06-18 Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas EA0041268 ICU = IRNASA oai:digital.csic.es:10261/344125 OAI-PMH OAI 2026-06-18 DIGITAL.CSIC 2026-06-18 6328 wheat_Gazul_water_deficit_greenhouse_data.csv wheat_Gazul_water_deficit_greenhouse_data.csv 2026-06-18 2026-06-22T16:56:00.305797+02:00 2026-08-20T11:22:53.291234+02:00 Digital.CSIC Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas 2024-01-29 Digital.CSIC Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas DIGITAL.CSIC 2024-01-29