ICU = IBFG oai:digital.csic.es:10261/331215 OAI-PMH OAI application/vnd.ms-excel 2026-06-18 DIGITAL.CSIC Digital.CSIC Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas 2026-06-18 4046 README.txt 2026-06-18 2026-06-24T18:00:38.719005+02:00 2026-06-24T18:00:38.718998+02:00 2026-06-18 69080 Table_11_Unravelling.xlsx 2026-06-18 2026-06-18 Soluble immune checkpoints Cytokines profiles Cellular microenvironment Immune dysfunction Chronic lymphocytic leukaemia (CLL) Table_11_Unravelling soluble immune checkpoints in chronic lymphocytic leukemia: Physiological immunomodulators or immune dysfunction.xlsx [Dataset] Table 11 Desarrollar puntos de control inmunitarios solubles en leucemia linfática crónica: inmunomoduladores fisiológicos o disfunción inmunitaria.xlsx [Dataset] (Traducción automática) http://hdl.handle.net/10261/331215 info:eu-repo/semantics/dataset La leucemia linfocítica crónica (CLL) es un neoplasia linfoide caracterizado por la acumulación de células B maduras. El diagnóstico se determina mediante la detección de linfocitos B monoclonales en sangre periférica, incluso en estadios tempranos (Linfocitosis de células B monoclonales)], y su curso clínico es altamente heterogéneo. De hecho, existen múltiples factores pronósticos bien caracterizados que también están relacionados con la heterogenicidad genética observada, como la región variable de cadenas pesadas de inmunoglobulina (IGHV) mutacional, del17p y mutaciones TP53, entre otros. Además, se ha observado una disregulación del sistema inmunitario (inmunidad interna y adaptativa) en pacientes de CLL, con fuerte impacto en la vigilancia inmunitaria y consecuentemente en la aparición, evolución y respuesta terapia. Además, el microambiente tumoral es altamente complejo y heterogéneo (es decir, matriz, fibroblasto, células endoteliales y células inmunitarias), desempeñando un papel crítico en la evolución de la CLL. En este estudio se ha evaluado sistemáticamente un perfil cuantitativo de 103 proteínas (citocinas, quimioquinas, factores de crecimiento/regulación, puntos de control inmunitarios y receptores solubles) en 67 muestras de suero (57 CLL y 10 MBLhi). También, perfiles diferenciales de factores inmunitarios solubles que discriminan entre MBLhi y CLL (sCD47, sCD27, sTIMD-4, sIL-2R y sULBP-1), progresión de enfermedades (sCD48, sCD27, sArginase-1, sLAG-3, IL-4 y sIL-2R), o entre perfiles correlacionados con otros factores pronósticos, como IGHXVIP10 Estos resultados allanan el camino para explorar el papel de los puntos de control inmunitarios solubles como una fuente prometedora de biomarcadores en la CLL, para proporcionar nuevas ideas sobre el proceso de supresión inmunitaria y/o la disfunción, principalmente en las células T, en combinación con la perturbación del equilibrio celular y la polarización del microambiente que conduce a la fuga de tumores. (Traducción automática) Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a lymphoid neoplasm characterized by the accumulation of mature B cells. The diagnosis is established by the detection of monoclonal B lymphocytes in peripheral blood, even in early stages [monoclonal B-cell lymphocytosis (MBLhi)], and its clinical course is highly heterogeneous. In fact, there are well-characterized multiple prognostic factors that are also related to the observed genetic heterogenicity, such as immunoglobulin heavy chain variable region (IGHV) mutational status, del17p, and TP53 mutations, among others. Moreover, a dysregulation of the immune system (innate and adaptive immunity) has been observed in CLL patients, with strong impact on immune surveillance and consequently on the onset, evolution, and therapy response. In addition, the tumor microenvironment is highly complex and heterogeneous (i.e., matrix, fibroblast, endothelial cells, and immune cells), playing a critical role in the evolution of CLL. In this study, a quantitative profile of 103 proteins (cytokines, chemokines, growth/regulatory factors, immune checkpoints, and soluble receptors) in 67 serum samples (57 CLL and 10 MBLhi) has been systematically evaluated. Also, differential profiles of soluble immune factors that discriminate between MBLhi and CLL (sCD47, sCD27, sTIMD-4, sIL-2R, and sULBP-1), disease progression (sCD48, sCD27, sArginase-1, sLAG-3, IL-4, and sIL-2R), or among profiles correlated with other prognostic factors, such as IGHV mutational status (CXCL11/I-TAC, CXCL10/IP-10, sHEVM, and sLAG-3), were deciphered. These results pave the way to explore the role of soluble immune checkpoints as a promising source of biomarkers in CLL, to provide novel insights into the immune suppression process and/or dysfunction, mostly on T cells, in combination with cellular balance disruption and microenvironment polarization leading to tumor escape. 2022-09-28 conforme-DCAT-AP-ES Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas EA0041268 2022-09-28