Consta de 3 hojas: 1. Rasgos morfológicos sordos. 2. Características fisiológicas. 3. Características de fluorescencia de Chl 4. Productividad final. 5. Contenido mineral. Descripción de los métodos utilizados para la recogida/generación de datos: a) “herramientas morfológicas de hoja”: se determinaron rasgos en el desarrollo temprano del grano de leche (etapa 73 (Z73) según la escala de Zadoks (Zadoks et al., 1974). La masa de las hojas de la bandera seca se midió después de su incubación en un horno a 60 oC durante 48 h. El área de la hoja se determinó utilizando un planímetro electrónico Li-COR Modelo Li-3050A (Lincoln, ME, EE.UU.). (b) “trampas fisiológicas”: las muestras se recolectaron durante dos días consecutivos en Z73. Ψleaf se determinó utilizando un instrumento de cámara de presión Schölander Modelo 1000 (PMS Instrument Company, Albany OR), después de mantener las hojas de la bandera en un ambiente húmedo y frío durante 25 min para lograr equilibrio de agua. RWC fue calculada después de determinar masa fresca, masa seca y masa saturada de agua de las hojas de la bandera. El contenido de Chl se midió utilizando el instrumento Dualex (FORCE-A, París, Francia) (Goulas et al., 2004). Características de la fotosíntesis (Aatm, Eatm, gs, atm, Ci, atm, WUEins, atm) se determinaron con el sistema de fotosíntesis portátil CIRAS-3 (PP System, Amesbury, MA) y parámetros fueron los siguientes: 22 oC; intensidad de la luz, 1500 μmol m−2 stte1 con un flujo azul: verde: relación LED de 38:37:25; Las hojas de la bandera fueron en polvo y almacenadas en −80 oC. Se extrajeron muestras en etanol/agua para evaluar el contenido de NO3- y FAA. El contenido de NO3 se midió en los extractos solubles de etanol/agua como se describe en el estudio de Cawse(1967) con modificaciones menores para darle cabida a un lector de microplatos de 96. El contenido total de FAA fue determinado por el método ninhydrin colorimetric descrito en el estudio por (Vicente et al., 2016). El contenido de Pro, AsA y GSH se extrajo y se determinó espectrofotométricamente como se describe en el estudio de Bendou et al.(2022). c) “herramientas de fluorescencia de cel”: Los rasgos relacionados con la fluorescencia Chl (Fv/Fm, ⋅PSII, ⋅NPQ, ⋅NO) se midieron utilizando un fluorómetro portátil PAM 2000 (Walz, Effeltrich, Alemania). Toda la planta permaneció en la oscuridad durante 30 min antes de comenzar una curva de inducción de la luz oscura dentro de la ventana lenta-kinetic durante 30 min (Kasajima et al., 2009). d) “producción final”: se recogieron muestras en madurez y cosecha final después de la senescencia. El número de orejas por planta, rendimiento de grano por oído (GYE), número de grano por oído (GNE) y la masa de horno seco de los componentes arriba y subterráneo de las plantas se computó después de secarlas en un horno a 60 oC. (d) 'contenido mineral': Las hojas de bandera y los granos de la cosecha final a la madurez fueron separados para medir su composición mineral. El contenido de C y N en hojas de bandera en polvo y granos fue determinado por el método de combustión Dumas utilizando un analizador C-N Leco modelo CHN-628 (LECO Corporation, St. Joseph, MI) como se describe en el estudio de (Pereira et al., 2023). El contenido de P, K, Ca, Mg, S, Mn, Fe, Cu, Zn, Mo y Na fue determinado por la espectroscopia de emisión atómica de plasma acoplada inductivamente utilizando un modelo ICP-OES Varian 720-ES (Agilent, Santa Clara CA). Todas las muestras se secaron en un horno a 105 oC durante 12 h. Una cantidad de 0,5 g de cada muestra fue ponderada y digerida en un modelo de sistema de digestión de microondas EthosTM Up (Milestone Srl, Italia) utilizando un volumen de 10 mL de 65% HNO3 y 30% H2O2 en una relación de 8:2 (v:v) y una temperatura de 200 oC durante 15 minutos. Las muestras diluidas finalmente con agua ultrapura a 25 mL antes del análisis ICP-OES. (Traducción automática)
